表16儿科剂量(年龄>28 天)
# 表 16 儿科剂量(年龄 > 28 天)
编辑提示 何时转换青少年用药至成人剂量数据有限。通常,如果没有最大剂量要求的话,根据体重的 儿科剂量可以适用到青春期中期 (Tanner 3 期)。有些人认为儿童体重达到 40 kg 时可以用成人剂量。如果不确定,在使用安全范围高的药物(如 B 内酰胺类和碳青霉烯类)治疗围青春期儿童的严重感染时,采用较高的剂量是比较稳妥的。
药物 | 剂量(年龄 > 28 天) (如果有的话,标明了每日最大剂量) |
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抗生素 | |
氨基糖苷类 | |
阿米卡星 | 15~20 mg/kg q24h;5~7.5 mg/kg q8h |
庆大霉素 | 5~7 mg/(kg•d) ,q24h;2.5 mg/kg,q8h |
妥布霉素 | 5~7 mg/(kg•d) ,q24h;2.5 mg/kg,q8h |
β 内酰胺类 | |
碳青霉烯类 | |
厄他培南 | 30 mg/(kg・d),分次 q6h。日最大剂量:1 g |
亚胺培南 | 年龄 ≥ 3 个月:15~25 mg/kg,q6h 年龄 4 周到 3 个月,体重 ≥ 1.5 kg:25 mg/kg q6h 年龄 1 周到 4 周,体重 ≥ 1.5 kg:25 mg/kg q8h 年龄 < 1 周,体重 ≥ 1.5 kg:25 mg/kg q6h 最大剂量:4 g |
美罗培南 | 60 mg/(kg・d),分次 q8h。脑膜炎:120 mg/(kg・d),分次 q8h。 |
头孢菌素类 ( PO) | |
头孢克洛 | 20~40 mg/(kg・d) ,分次 q8~12h。 日最大剂量:1 g |
头孢羟氨苄 | 30 mg/(kg・d) ,分次 q6h。 日最大剂量:2 g |
头孢地尼 | 14 mg/(kg・d),分次 q12~24h |
头孢克肟 | 8 mg/(kg・d) ,分次 q12~24h |
头孢泊肟 | 10 mg/(kg・d) ,分次 q6h。 日最大剂量:400 mg |
头孢丙烯 | 15~30 mg/(kg・d) ,分次 q6h— 急性中耳炎用量:30 mg/(kg・d) |
头孢布烯 | 9 mg/(kg・d) ,分次 q12~24h。 日最大剂量:1 g |
头孢呋辛 | 20~30 mg/(kg・d),分次 q6h。急性中耳炎用量:30 mg/(kg・d)。日最大剂量:1 g |
头孢氨苄 | 25~100 mg/(kg・d) ,分次 q6h。 日最大剂量:4 g |
氯碳头孢 | 15~30 mg/(kg・d) ,分次 q6h。 日最大剂量:800 mg |
头孢菌素类 ( IV) | |
头孢唑啉 | 50~150 mg/(kg・d) ,分次 q6~8h。 日最大剂量:6 g |
头孢吡肟 ( 非假单胞菌) | 100 mg/(kg・d) ,分次 q8h |
头孢吡肟( 假单胞菌) | 150 mg/(kg・d),分次 q8h |
头孢噻肟 | 150~200 mg/(kg・d),分次 q6~8h。 脑膜炎:300 mg/(kg・d) ( 分次 q6h ) |
头孢替坦 | 60~100 mg/(kg・d),分次 q6h 0 日最大剂量:6 g |
头孢西丁 | 80~160 mg/(kg・d),分次 q6~8h |
头孢洛林 | 年龄 0 到 < 2 个月 ( 限皮肤感染) :6 mg/kg q8h ( 妊娠 ≥ 34 周, 岀生后 ≥ 12 天) 年龄 2 月龄到 < 2 岁:8 mg/kg q8h 年龄 2 岁到 < 18 岁,体重 ≤ 33 kg:12 mg/kg q8h 年龄 ≥ 2 岁到 < 18 岁,体重 > 33 kg:400 mg q8h 或 600 mg q6h |
头孢他啶 | 150~200 mg/(kg・d),分次 q8h。 囊性纤维化:300 mg/(kg・d) ( 分次 q6h ) |
头孢他啶 - 阿维巴坦 | 年龄 2 岁到 < 18 岁:62.5 (50/12.5) mg/kg q8h 年龄 6 月龄到 < 2 岁:62.5 ( 50/12.5) mg/kg q8h 年龄 3 月龄到 6 个月:50 (40/10) mg/kg q8h / 最多 2.5 g |
头孢唑肟 | 150~200 mg/(kg・d),分次 q6~8h |
头孢曲松 | 50~100 mg/kg q24h 0 脑膜炎:50 mg/kg,q6h |
头孢呋辛 | 150 mg/(kg・d),分次 q8h。 脑膜炎:80 mg/kg ,q8h |
青霉素类 | |
阿莫西林 | |
阿莫西林 ( 急性中耳炎、 肺炎) | 80~100 mg/(kg・d),分次 q8~12h。 急性中耳炎用 q12h |
阿莫西林 - 克拉维酸 7:1 制剂 | 45 mg/(kg・d ),分次 q6h |
阿莫西林 - 克拉维酸 14:1 制剂 | 90 mg/(kg・d),分次 q6h。 用于体重 < 40 kg 者 |
氨苄西林( IV ) | 200 mg/(kg・d),分次 q6h。 脑膜炎:300~400 mg/(kg・d),分 次 q6h |
氨苄西林 - 舒巴坦 | 100~300 mg/(kg・d),分次 q6h |
邻氯西林 ( po ) | 如体重 < 20 kg:25~50 mg/(kg・d),分次 q6h。 否则用成人剂量 |
双氯西林( 轻~中度) | 100 mg/(kg・d),分次 q6h |
氟氯西林 | 2~10 岁,成人剂量的 50%;2 岁以下:成人剂量的 25% |
奈夫西林 | 150~200 mg/(kg・d),分次 q6h |
苯唑西林 | 150~200 mg/(kg・d),分次 q6h |
青霉素 G | 150,000-300,000 单位 /kg/d,分次 q4~6h。 日最大剂量:12~20 百万单位 |
青霉素 V 钾 | 25~75 mg/(kg・d),分次 q6~8h |
哌拉西林 - 他唑巴坦 | 300 mg/(kg・d),分次 q6h |
替莫西林 | 25 mg/kg q6h |
氟喹诺酮类 | * 只批准用于囊性纤维化、炭疽和复杂尿路感染 |
环丙沙星 ( PO) | 20~40 mg/(kg・d),分次 q6h。日最大剂量:1.5 g |
环丙沙星(IV) | 20~30 mg/(kg・d),分次 q6h。日最大剂量:1.2 g |
左氧氟沙星(IV/PO) | 16~20 mg/(kg・d),分 次 q6h。日最大剂 量 :750 mg |
林可霉素类 | |
克林霉素 ( PO) | 30~40 mg/(kg・d),分次 q6~8h |
克林霉素( IV ) | 20~40 mg/(kg・d),分次 q6~8h |
林可霉素 | 10~20 mg/(kg・d),分次 q8~12h |
酯肽类 | |
达托霉素,复杂皮肤软组 织感染 ( 只用于输注,最 长 14 天) | 年龄 12~17 岁:5 mg/kg ( 输注 30 min 以上) ,q24h 年龄 7~11 岁:7 mg/kg ( 输注 30 miri 以上) ,q24h 年龄 2~6 岁:9 mg/kg ( 输注 60 min 以上) ,q24h 年龄 1 到 < 2 岁:10 mg/kg ( 输注 60 min 以上) ,q24h |
达托霉素, 金黄色葡萄球菌菌血症 ( 只用于输注,最长 42 天) | 年龄 12-17 岁:7 mg/kg ( 输注 30 min 以上) ,q24h 年龄 7~11 岁:9 mg/kg ( 输注 30 min 以上) ,q24h 年龄 1~6 岁:12 mg/kg ( 输注 60 min 以上) ,q24h |
大环内酯类 | |
阿奇霉素( PO) | 5~12 mg/(kg•d),qd |
阿奇霉素 (IV) | 10 mg/(kg•d),qd |
克拉霉素 | 15 mg/(kg・d),分次 q6h。日最大剂量:1 g |
红霉素 ( PO,IV ) | 40~50 mg/(kg・d),分次 q6h |
单环类 | |
氨曲南 | 90~120 mg/(kg・d),分次 q8h。日最大剂量:8 g |
四环素类 | |
多西环素 ( PO/IV ) | 2~4.4 mg/(kg・d),分次 q6h。日最大剂量:200 mg。最长疗程:21 天 |
米诺环素 ( PO,年 龄 > 8 岁 ) | 4 mg/(kg・d),分次 q6h |
Sarecycline | 年龄 > 9 岁,体重 33~54 kg:60 mg po q24h 年龄 > 9 岁,体重 55~84 kg:100 mg po q24h 年龄 > 9 岁,体重 85~136 kg:150 mg po q24h |
四环素 | 年龄 > 8 岁:25~50 mg/( kg .d),分次 q6h。 日最大剂量:2 g |
其他 | |
氯霉素 ( IV) | 50~100 mg/(kg・d),分次 q6h。 日最大剂量:2~4 g |
多黏菌素 | 2.5~5 mg/(kg・d),分次 q6~12h。 囊性纤维化:3-8 mg/ ( kg d ),分次 q8h |
磷霉素 ( po ) | 2 g,单剂 |
磷霉素 ( IV ) ( 数据非常有限) | 早产儿(妊娠 + 产后 < 40 周):100 mg/(kg・d),分次 q12h 新生儿(妊娠 + 产后 40~44 周):200 mg/(kg・d),分次 q8h 婴儿(年龄 1~12 月龄, ≤ 10 kg):200~300 mg/(kg・d),分次 q8h 年龄 1~12 岁,10~40 kg:200~400 mg/(kg・d),分次 q8h 年龄 ≥ 12 岁:应用成人推荐剂量 |
夫西地酸 ( P0) | 1~5 岁:250 mg,q8h;6~12 岁:250~500 mg,q8h |
利奈唑胺 | 年龄 ≥ 12 岁:应用成人剂量 年龄 7 天到 < 12 岁:10 mg/kg (IV/po) q8h 年龄 < 7 天,孕龄 < 34 周:10 mg/kg (IV/po) q12h |
马尿酸乌洛托品(6~12 岁) | 500~1000 mg,q12h |
扁桃酸乌洛托品 | 年龄 > 2 岁到 6 岁:50~75 mg/(kg・d),分次 q68h;<br/>612 岁:500 mg q6h |
甲硝唑 ( po ) | 30~40 mg/(kg・d),分次 q6h |
甲硝唑 ( IV ) | 22.5~40 mg (kg・d),分次 q6h |
呋喃妥因 ( po 膀胱炎) | 5~7 mg/(kg▪d),次 q6h |
呋喃妥因 (po 尿路感染预防) | 1~2 mg/(kg·d),qd |
多粘菌素 B (2 岁或以上) | 负荷量 2.5 mg/kg,然后 1.5 mg/kg q12h |
利福平( 脑膜炎球菌预防) | 10 mg/kg q12h×2d |
替硝唑 ( 3 岁以上治疗 贾第虫、 阿米巴) | 50 mg/kg q24h×l 5d 0 日最大剂量:2 g |
磺胺嘧啶 | 120~150 mg/(kg・d),分次 q4~6h。 日最大剂量:6 g |
TMP~SMX ( 尿路感染及其他) | 8~12 mg TMP/kg/d ,分次 q12h |
TMP~SMX ( 肺孢子菌肺炎) | 15~20 mg TMP/kg/d ,分次 q12h |
甲氧苄胺嘧啶 | 4 mg/(kg d),分次 q12h |
万古霉素( IV) | 60 mg (kg・d),分次 q6~8h 理想目标 AUC > 400,如果不能测定 AUC,目标谷浓度 10~15 μg/ml |
万古霉素(po 治疗艰难梭菌) | 40 mg/ (kg d),分次 q6h |
抗分枝杆菌药物 | |
贝达喹啉 | 年龄 ≥ 12 岁,体重 ≥ 30 kg:400 mg qd×2 周,然后 200 mg 每周 3 次 ×22 周 |
卷曲霉素 | 15~30 mg/(kg .d),分次 q12~24h。 日最大剂量:1 g |
环丝氨酸 | 10~15 mg/(kg-d),分次 q12h。 日最大剂量:1 g |
乙胺丁醇 | 15~25 mg/(kg・d),qd。日最大剂量:2.5 g |
乙硫异烟胺 | 15~20 mg/(kg -d),分次 q12~24h。 日最大剂量:1 g |
异烟肼( 每日 1 次的剂量) | 10~15 mg/ (kg・d),qd。 日最大剂量:300 mg |
异烟肼( 每周 2 次的剂量) | 20~30 mg/kg 每周 2 次。 日最大剂量:900 mg |
卡那霉素 | 15~30 mg/(kg・d),分次 q12~24h。日最大剂量:1 g |
对氨基水杨酸 | 200~300 mg/ (kg -d),分次 q6~12h |
吡嗪酰胺(每日 1 次的剂量) | 15~30 mg/ (kg .d),qd。 日最大剂量:2 g |
吡嗪酰胺(每周 2 次的剂量) | 50 mg/ (kg - d),每周 2 次。 日最大剂量:2 g |
利福布丁 ( 预防 MAC) | 5 mg/(kg -d),qd。 日最大剂量:300 mg |
利福布丁( 活动性结核) | 10~20 mg/(kg・d),qd。日最大剂量:300 mg |
利福平 | 10~20 mg/(kg・d),分次 q12-24h。日最大剂量:600 mg |
链霉素 ( 2 岁及以上) | 20~40 mg/ (kg .d),qd。 日最大剂量:1 g |
抗真菌药物 | |
两性霉素 B 脱氧胆酸盐 | 0.5~1 mg/( kg•d ) ,qd |
两性霉素 B 脂质复合体 | 5 mg/ (kg▪d) ,qd |
阿尼芬净 | 负荷量 1.5~3 mg/kg,然后 0.75~1.5 mg/kg,qd |
卡泊芬净 | 负荷量 70 mg/m2,然后 50 mg/m2,qd |
氟康唑 | 口腔 / 食道念珠菌感染:6 mg/(kg・d);侵袭性感染:12 mg/ (kg▪d) |
灰黄霉素 | 头癖:微混悬液 20~25 mg/(kg .d),超级片剂 10~15 mg/ ( kg .d) ( 疗程 ≥ 6 周,持续用药至临床清除) 体癣:微混悬液 20~25 mg/(kg・d) × 2~4 周 足癖:微混悬液 20~25 mg/(kg・d) × 4~8 周 |
硫酸艾沙康唑 ( 艾莎康唑 原型药物) | 未知;成人负荷量 372 mg q8hx3 剂,然后 744 mg/d,分次 q12h |
伊曲康唑 | 5~10 mg/(kg▪d),分次 q12h |
酮康唑 | 3.3~6.6 mg/(kg▪d),qd |
米卡芬净 | 年龄 > 4 个月:对念珠菌病 2 mg/(kg・d) ,qd ( 最多 100 mg ); 对念珠菌性食道炎,如果体重 < 30 kg ,3 mg/kg,q24h ,如体重 > 30 kg,2.5 mg/kg q24h (最多 150 mg) |
新霉素 | 青少年 、 儿童:500 000 单位 (5 ml) 漱口并吞咽 qid 婴儿:200 000 单位 ( 2 ml ) qid 早产儿:100 000 单位 (1 ml) qid |
泊沙康唑 | 未知;成人负荷量 300 mg bid,然后 300 mg qd ( 缓释剂型) |
特比萘芬 | 头癣:4~6 mg/ (kg . d) ( 片剂) 体重 10~20 kg,62.5 mg qd 体重 20~40 kg,125 mg qd 体重 > 40 kg 250 mg qd 疗程:头癣 2 周,犬小孢子菌 4 周 |
伏立康唑 | 12~20 mg/ (kg - d) ( 分次 q12h ) ( 生物利用度和代谢变化大。调整使谷浓度达到 1~6 μg/ml ) |
抗寄生虫药物 | |
非昔硝唑 | 年龄 ≥ 6 岁,体重 ≥ 20 kg:应用成人剂量 |
三氯苯达唑 | 年龄 ≥ 6 岁:10 mg/kg po q12h×2 剂 |
抗逆转录病毒药物 | |
阿巴卡韦 ( ABC ) | 口服液,年龄 < 3 个月:未获批准 口服液,年龄 ≥ 3 个月: 8 mg/kg q12h 或 16 mg/kg q24h (起始用 q12h) 片剂,根据体重: 14 到 < 20 kg:150 mg q12h (也可以 300 mg q24h) ≥ 20 到 < 25 kg:150 mg qAM ,300 mg qPM (也可以 450 mg q24h) ≥ 25 kg:300 mg q12h (也可以 600 mg q24h) 青少年:300 mg q12h 或 600 mg q24h |
阿扎那韦 ( ATV ) | 新生儿:不推荐 年龄 ≥ 3 个月,口服粉剂: 5 到 < 15 kg:ATV 200 mg+RTV 80 mg q24h ( 5 到 < 10 kg,不能耐受 ATV 200 mg,PI 初治:ATY150 mg + RTV 80 mg q24h ,密切监测病毒载量) 15 到 < 25 kg:ATV 250 mg + RTV 80 mg q24h ≥ 25 kg:ATV 300 mg + RTV 100 mg q24h 年龄 > 6 岁,胶囊 : 15 到 < 35 kg:ATV 200 m g+ RTV 100 mg q24h ≥ 35 kg:ATV 300 mg + RTV 100 mg q24h 青少年:400 mg q24h,或 ATV 300 mg + RTV 100 mg q24h |
达芦那韦 ( DRV ) | 新生儿:未获批准 年龄 < 3 岁或体重 < 10 kg:避免使用 年龄 ≥ 3 岁,初治或经治 ±1 个或更多 DRV 突变: 10 到 <11 kg:200 mg ( +RTY 32 mg) q12h 11 到 < 12 kg:220 mg (+RTV 32 mg) q12h 12 到 < 13 kg:240 mg (+RTV 40 mg) q12h 13 到 < 14 kg:260 mg (+RTV 40 mg) q12h 14 到 < 15 kg:280 mg (+RTV 48 mg) q12h 15 到 < 30 kg:375 mg (+RTV 48 mg) q12h 30 到 < 40 kg:450 mg (+RTV 100 mg) q12h ≥ 40 kg:600 mg ( +RTV 100 mg ) q12h 青少年( 年龄 ≥ 12 岁) : ≥ 30 到 <40 kg,初治或经治 ±1 个或更多 DRV 突变:450 mg ( +RTV 100 mg) q12h ≥ 40 kg:初治 / 经 治,无 DRV 突 变:800 mg (+ RTV 100 mg) q24h ≥ 40 kg,经 治, ≥ 1 个 DRV 突 变:600 mg (+ RTV 100 mg) q12h |
去羟肌苷( DDI) | 年龄 2 周到 3 个月:50 mg/m2 q12h 年龄 ≥ 3 个月到 8 个月 :100 mg/m2 q12h 年龄 > 8 个月 120 mg/m2 q12h ( 240 mg/m2 q24h 如年龄 3~21 岁且初治) 肠溶胶囊 ( 年龄 6~18 岁) : 20 到 < 25 kg,200 mg q24h 25 到 < 60 kg,250 mg q24h ≥ 60 kg,400 mg q24h |
多替拉韦 ( DTG) | 体重 < 25 kg:不 推 荐 体重 25 到 40 kg:50 mg q24h ( 初治或经治 / 整合酶抑制剂初治,无诱导剂) 体重 ≥ 40 kg:50 mg q24h 如果和依非韦仑、 福沙那韦 / 利托那韦 、 替拉那韦 / 利托那韦 、卡马西平 、 利福平合用时剂量增加至 q12h |
依非韦仑 (EFV) | 新生儿:未获批准 10 到 < 15 kg:200 mg q24h 15 到 < 20 kg:250 mg q24h 20 到 < 25 kg:300 mg q24h 25 到 < 32.5 kg:350 mg q24h 32.5 到 < 40 kg:400 mg q24h ≥ 40 kg:600 mg q24h 年龄 3 月龄到 < 3 岁,体重 ≥ 3.5 kg:不推荐 ( 药代动力学变化大) |
艾替拉韦 ( EVG ) | 商品名 Vitekta ,不能用于年龄 < 18 岁的儿童 |
恩曲他滨 ( FTC ) | 口服液: 0 到 ≤ 3 个月:3 mg/kg q24h 3 个月到 17 岁:6 mg/kg (最多 240 mg) q24h ≥ 18 岁:240 mg q24h 胶囊,体重 > 33 kg:200 mg q24h |
恩夫韦地 (T~20) | 年龄 < 6 岁:未获批准使用 年龄 6~16 岁:2 mg/kg (最多 90 mg) SC q12h 年龄 > 16 岁:90 mg SC q12h |
依曲韦林( ETR ) | 年龄 2~18 岁: 10 到 < 20 kg:100 mg q12h 20 到 < 25 kg:125 mg q12h 25 到 < 30 kg,150 mg q12h ≥ 30 kg:200 mg q12h 年龄 < 2 岁:不推荐 |
福沙那韦 ( FPV ) | 新生儿:不推荐使用 年龄 2~5 岁 ( 初治) :30 mg/kg q12h ( 不推荐) 年龄 6 个月到 18 岁( 初治或经治) : < 11 kg:45 mg/kg q12h ( +RTV 7 mg/kg q12h ) 11 到 < 15 kg:30 mg/kg q12h (+RTV 3 mg/kg q12h) 15 到 < 20 kg:23 mg/kg q12h (+RTV 3 mg/kg q12h) ≥ 20 kg:18 mg/kg q12h ( +RTV 3 mg/kg q12h ) 青少年,初治: 700 mg q12h (+RTV 100 mg/kg q12h),或 1400 mg q24h ( +RTV 100~200 mg/kg q24h ) 青少年,经治:700 mg/kg q12h ( +RTV 100 mg/kg q12h) |
茚地那韦 ( IDV ) | 新生儿 / 婴幼儿:未批准使用 儿童:未批准使用 青少年:800 mg q12h (+RTV 100~200 mg/kg q12h) |
拉米夫定 (3 TC) | 口服液: 年龄 0 到 < 4 周:2 mg/kg q12h 年龄 ≥ 4 周到 < 3 个月:4 mg/kg q12h 年龄 ≥ 3 个月到 < 3 岁:5 mg/kg (最多 150 mg) q12h 年龄 > 3 岁:5 mg/kg (最多 150 mg) q12h,或 10 mg/kg ( 最多 300 mg ) q24h 片剂: 14 到 < 20 kg:75 mg q12h (或 150 mg q24h) ≥ 20 到 < 25 kg:75 mg qam+150 mg qpm (或 225 mg q24h) ≥ 25 kg:150 mg q12h (或 300 mg q24h) |
马拉维若 ( MVC ) | 年龄 ≥ 2 岁,与 CYP 3 A4 抑制剂合用: 10 到 < 20 kg:50 mg q12h (片剂或口服液) 20 到 < 30 kg:80 mg 口服液 q12h 或 75 mg 片剂 q12h 30 到 < 40 kg:100 mg q12h (片剂或口服液) ≥ 40 kg:150 mg q12h (片剂或口服液) 年龄 ≥ 2 岁,未合用有相互作用的药物: < 30 kg:不推荐 ≥ 30 kg:300 mg q12h (片剂或口服液) 年龄 ≥ 2 岁,合用 CYP 3 A4 诱导剂:不推荐 |
奈非那韦 (NFV) | 新生儿( 根据 NICHD/HTN 040/PACTG 1043): 体重 1.5 到 2 kg:100 mg q12h 体重 > 2 到 3 kg:150 mg q12h 体重 > 3 kg:200 mg q12h 年龄 2~13 岁:45~55 mg/kg q12h ( 2001 年第 8 届 CROI,250 号 摘要) 青少年:1250 mg q12h |
奈韦拉平 (NVP) | 新生儿,估计胎龄 34~37 周:4 mg/kg q12h ( 无导入期) ;1 周后增加到 6 mg/kg q12h 新生儿,估计胎龄 ≥ 37 周至 < 1 月龄:6 mg/kg q12h ( 无导入期) 新生儿预防:岀生时 2 mg/kg,出生后 48 和 96 小时各再给 1 剂 1 个月到 < 8 岁:7 mg/kg 或 200 mg/m2 q12h ≥ 8 岁:4 mg/kg 或 120~150 mg/m2 q12h 青少年:200 mg q24h×14 天,然后 200 mg q12h (或缓释剂型 400 mg q24h) |
拉替拉韦 ( RAL) | 糖衣片: ≥ 40 kg,初 治 或 正 在 接 受 400 mg q12h 的 抑 制 治 疗:1200 mg q24h ≥ 25 kg:400 mg q12h < 25 kg:应用咀嚼片 咀嚼片: 11 到 < 14 kg:75 mg q12h 14 到 < 20 kg:100 mg q12h 20 到 < 28 kg:150 mg q12h 28 到 < 40 kg:200 mg q12h ≥ 40 kg:300 mg q12h 口服混悬液,年龄 > 4 周: 3 到 < 4 kg:25 mg q12h 4 到 < 6 kg:30 mg q12h 6 到 < 8 kg:40 mg q12h 8 到 < 11 kg:60 mg q12h 11 到 < 14 kg:80 mg q12h 14 到 < 20 kg:100 mg q12h 口服混悬液,新生儿,足月,年龄 1~4 周: 2 到 < 3 kg:8 mg q12h 3 到 < 4 kg:10 mg q12h 4 到 < 5 kg:15 mg q12h 口服混悬液,新生儿,足月 ,年龄 0~1 周: 2 到 < 3 kg:4 mg q24h 3 到 < 4 kg:5 mg q24h 4 到 < 5 kg:7 mg q24h 早产或低出生体重:无数据 |
利匹韦林 (RPV) | 青少年 ≥ 12 岁, ≥ 35 kg:25 mg q24h |
利托那韦 ( RTV ) | 新生儿:剂量未确定 儿童剂量:350~400 mg/m2 q12h (不推荐) 用作药效增强剂 |
沙奎那韦 (SQV) | 新生儿 / 婴儿:未批准使用 年龄 < 2 岁:剂量未确定 年龄 ≥ 2 岁: 体重 5 到 < 15 kg:50 mg/kg q12h (+RTV 3 mg/kg q12h) 体重 15 到 < 40 kg:50 mg/kg q12h (+RTV 2.5 mg/kg q12h) 体重 ≥ 40 kg:50 mg/kg q12h (+RTV 100 mg q12h) 青少年 ( 年龄 ≥ 16 岁) :1 g q12h (+RTV 100 mg q12h) |
司他夫定 ( d4 T) | 年龄 0~13 天:0.5 mg/kg q12h 年龄 ≥ 14 天, < 30 kg:1 mg/kg q12h ≥ 30 kg:30 mg q12h |
丙酚替诺福韦 ( TAF) | > 12 岁,体重 > 35 kg: 10 mg q24h ( 作为 Genvoya 的组分) 25 mg q24h ( 作为 Descovy 、 Odefsey 的组分) 韦立得 ( Vemlidy ) 未批准用于年龄 < 18 岁的患者 |
替诺福韦 ( TDF) | 年龄 2 到 < 12 岁: 8 mg/kg 粉剂( 最多 300 mg ) q24h [1 汤勺 = 40 mg] 片剂,基于体重: 17 到 < 22 kg:150 mg q24h 22 到 < 28 kg:200 mg q24h 28 到 < 35 kg:250 mg q24h ≥ 35 kg:300 mg q24h |
替拉那韦 (TPV) | 年龄 < 2 岁:未批准使用 年龄 ≥ 2 到 18 岁: 根据体表面积:375 mg/m2 q12h ( +RTV 150 mg/m2 q12h ) 根据体重:14 mg/kg q12h (+RTV 6 mg/kg q12h) ( 不推荐用于初治患者) 青少年:500 mg q12h ( +RTV 200 mg q12h ) ( 不推荐用于初治患者) |
齐多夫定 (ZDV) | 新生儿,估计孕龄 < 30 周: 年龄 0~4 周:2 mg/kg q12h 或 1.5 mg/kg IV q12h (4 周龄时增加至 3 mg/kg 口服 q12h) 新生儿,估计孕龄 ≥ 30 到 < 35 周: 年龄 0~2 周:2 mg/kg po q12h 或 1.5 mg/kg IV q12h (2 周龄时增加至 3 mg/kg 口服 q12h) 估计孕龄 ≥ 35 周,年龄 0~4 周:4 mg/kg q12h 或 3 mg/kg IV q12h 婴儿 / 儿童 ( EGA ≥ 35 周,年龄 ≥ 4 周): 4 到 < 9 kg:12 mg/kg po q12h 9 到 < 30 kg:9 mg/kg po q12h ≥ 30 kg:300 mg q12h 根据体表面积的剂量:180~240 mg/m 2 po q12h 青少年:300 mg po q12h |
抗逆转录病毒药物复方制剂 | |
Atripla ( EFV/FTC/TDF) | 年龄 ≥ 12 岁,体重 ≥ 40 kg:1 片 q24h |
Biktarvy ( BIC/FTC/TAF ) | 体重 ≥ 25 kg:1 片 q24h |
Combivir (3TC/AZT,双肽芝) | 年龄 ≥ 12 岁,体重 ≥ 30 kg:1 片 q12h |
Complera ( RPV/FTC/TDF) | 年龄 ≥ 12 岁,体重 ≥ 35 kg:1 片 q24h |
Descovy ( FTC/TAF) | 年龄 ≥ 12 岁,体重 ≥ 35 kg:1 片 q24h |
Epzicom ( ABC/3TC ) | 体重 ≥ 25 kg:1 片 q24h |
Evotaz ( ATV/Cobi ) | 年龄 < 18 岁:不推荐 |
Genvoya( EVG/Cobi/FTC/TAF ) | 年龄 ≥ 12 岁,体重 ≥ 35 kg:1 片 q24h |
Kaletra ( LPV/RTV ,克力芝) | 年龄 < 14 天:避免使用。 年龄 14 天到 12 个月:300 mg/75 mg/m2 q12h 年龄 > 12 个月到 18 岁:300 mg/75 mg/m2 q12h ( 经治) ;230 mg/57.5 mg/m2 q12h (初治) |
Odefsey ( RPV/FTC/TAF) | 年龄 ≥ 12 岁,体重 ≥ 35 kg:1 片 q24h |
Prezcobix ( DRV/Cobi ) | 年龄 < 18 岁:不推荐 |
Symfi ( EFV600/3TC/TDF) | 体重 ≥ 40 kg:1 片 q24h Symfi lo (EFV400/3TC/TDF) 体重 ≥ 35 kg:1 片 q24h |
Stribild ( EVG/Cobi/FTC/TDF ) | 年龄 ≥ 12 岁,体重 ≥ 35 kg:1 片 q24h |
Symtuza DRV/Cobi/FTC/TAF) | 年龄 < 18 岁:不推荐 |
Triumeq ( DTG/ABC/3TC ) | 体重 ≥ 25 kg:1 片 q24h ( DHHS 指南,2019 年 5 月) |
Trizivir ( ABC/3TC/ZDV ) | 体重 ≥ 30 kg:1 片 q12h |
Truvada (FTC/TDF,舒发泰) | 体重 17 到 < 22 kg:100 mg/150 mg q24h; 体重 22 到 < 28 kg:133 mg/200 mg q24h; 体重 28 到 < 35 kg:167 mg/250 mg q24h; 体重 ≥ 35 kg:200 mg/300 mg q24h |
抗病毒药物 | |
阿昔洛韦 ( IV ) 新生儿单 纯疱疹 | 60 mg/(kg・d) ( 分次 q8h ) |
阿昔洛韦 ( IV ) 3 月龄以 上单纯疱疹病毒脑炎 | 30~45 mg/(kg・d) (分次 q8h ) |
阿昔洛韦 ( IV ) 免疫缺损 者的带状疱疹 | < 1 岁:30 mg/(kg. d), 分次 q8h ) ; > 1 岁:30 mg/( kg - d) 或 1500 mg/m2/d , 分次 q8h ) |
阿昔洛韦 ( IV ) 免疫缺损 者的单纯疱疹 | 30 mg/(kg・d), 分次 q8h ) |
西多福韦 | 诱导治疗 5 mg/kg 每周 1 次; 抑制治疗 3 mg/kg, 每周 1 次 ( 均需同时水化并服用普鲁本辛) |
恩替卡韦 ( 初治) | 体重 10~11 kg, 0.15 mg q24h; > 11 到 14 kg, 0.2 mg q24h; > 14 到 17 kg, 0.25 mg q24h; > 17 到 20 kg, 0.3 mg q24h; > 20 到 23 kg, 0.35 mg q24h; > 23 到 26 kg , 0.4 mg q24h; > 26 到 30 kg, 0.45 mg q24h; > 30 kg , 0.5 mg q24h |
恩替卡韦 ( 拉米夫定经治) | 体重 10~11 kg, 0.3 mg q24h; > 11 到 14 kg,0.4 mg q24h; > 14 到 17 kg,0.5 mg q24h; > 17 到 20 kg , 0.6 mg q24h; > 20 到 23 kg, 0.7 mg q24h; > 23 到 26 kg , 0.8 mg q24h; > 26 到 30 kg, 0.9 mg q24h; > 30 kg, 1 mg q24h |
膦甲酸 | 120~180 mg/(kg・d) ( 分次 q8~12h ) |
更昔洛韦 | 有症状的先天性 CMV 感染:12 mg/ (kg . d) ( 分次 q12h ) ; CMV 治疗或实体器官移植后前 2 周:10 mg/(kg・d) ( 分次 q12h ); 抑制治疗或预防用药 5 mg/(kg・d) ( q24h ) |
格卡瑞韦 / 哌仑他韦(Mavyret) | 年龄 ≥ 12 岁, 体重 ≥ 45 kg:3 片 q24h |
Laninamivir | 治疗或预防, 年龄 < 10 岁:20 mg 吸入 1 次 治疗或预防, 年龄 > 10 岁:40 mg 吸人 1 次 |
来迪派韦 / 索磷布韦(Harvoni) | 年龄 ≥ 3 岁, 体重 ≥ 35 kg:90 mg/400 mg q24h 年龄 ≥ 3 岁, 体重 ≥ 17 kg 到 < 35 kg:45 mg/200 mg q24h 年龄 ≥ 3 岁, 体重 < 17 kg:33.75 mg/150 mg q24h 基因 1 型, 初治, 无肝硬化或代偿期肝硬化:12 周 基因 1 型, 经治, 无肝硬化:12 周 基因 1 型, 经治, 代偿期肝硬化:24 周 基因 1 型, 初治 / 经治伴代偿期肝硬化:12 周( + 利巴韦林) 基因 1 /4 型, 初治 / 经治, 肝移植受体, 无肝硬化或代偿期肝硬化:12 周( + 利巴韦林) 基因 4/5/6 型, 初治 / 经治, 无肝硬化或代偿期肝硬化:12 周 |
奥司他韦 < 1 岁 | 6 mg/(kg .d) ( 分次 q12h) |
奥司他韦 ≥ 1 岁 | 体重 < 15 kg:30 mg bid; > 15~23 kg:45 mg bid; > 23~40 kg:60 mg bid; > 40 kg 75 mg bid (成人剂量) |
帕拉米韦 | 没有相关研究 |
利巴韦林(和索磷布韦、Harvoni 合用) | 体重 < 47 kg:15 mg/(kg .d) ( 分次 q12h) 47~49 kg:600 mg/d ( 200 mg am,400 mg pm) 50~65 kg:800 mg/d (400 mg q12h ) 66~80 kg:1000 mg/d (400 mg am, 600 mg pm) > 80 kg:1200 mg/d (分次 q12h) |
索磷布韦 ( 年龄 ≥ 3 岁) | 体重 ≥ 35 kg:400 mg q24h 体重 17 到 < 35 kg:200 mg q24h 体重 < 17 kg:150 mg q24h 基因 2 型, 初治 / 经治, 无肝硬化或代偿期肝硬化 = 12 周( 合用利巴韦林) 基因 3 型, 初治 / 经治, 无肝硬化或代偿期肝硬化 = 24 周( 合用利巴韦林) |
Tecovirimat | 体重 13 到 < 25 kg:200 mg bid×14 天 体重 25 到 < 40 kg:400 mg bid×14 天 体重 ≥ 40 kg:600 mg bid×14 天 |
伐昔洛韦 ( 带状疱疹) | 60 mg/(kg▪d) ( 分次 q8h) |
缬更昔洛韦 | 有症状的先天性 CMV 感染:32 mg/(kg▪d) ( 分次 q12h ); 实体器官移植后 CMV 预防:7 mgX 体 表 面 积 xCrCl (qd; 应 用 Schwartz 公式计算 CrCl) |
扎那米韦 ( 年龄 > 7 岁) | 10 mg (2 次 5 mg 吸人) q12h |
Schwartz 公式
GFR [ml·min-1·(1.73 m2)-1] = κ × 身长 (cm) / 血肌酐 (mg・dl-1)
其中 κ 值分别为:
- 1 岁以下早产儿:0.33,
- 1 岁以下婴儿:0.45,
- 1~12 岁:0.55,
- 大于 12 岁女性:0.55,
- 大于 12 岁男性:0.7。
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上次更新: 2022/04/25, 11:11:51